Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych wystąpił od Komisji Europejskiej o zmianę unijnych przepisów w zakresie umieszczania informacji dla pacjentów dotyczącej użytych środków słodzących na produktach leczniczych stosowanych u dzieci.
Problem dotyczy braku informacji na ulotkach różnych leków na temat ilości sacharozy lub innego składnika, który mógłby wpłynąć na poziom glukozy.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych obecnie opracowuje stanowisko w sprawie informacji dla pacjentów z cukrzycą i/ lub ich opiekunów o zawartości mono-, dwu- lub wielocukrów w produktach leczniczych.
Więcej: Rynek Zdrowia